Национальный протокол по ахондроплазии, одобренный Координационным советом по редким заболеваниям 26 июля и подписанный министром здравоохранения Зурабом Азарашвили, начал действовать.
Иванэ Чхаидзе, один из участников команды, занимавшейся разработкой протокола, сообщил, что немецкие специалисты положительно оценили данный документ.
Представители совета не могут указать конкретную дату поступления нужных медикаментов в страну, однако заявляют, что терапия для детей с диагнозом ахондроплазия стартует в 2023 году.
По информации Иванэ Чхаидзе, на начальном этапе в программу лечения будут включены 5-6 детей.
Напомним, что на протяжении нескольких месяцев родители детей с ахондроплазией, а также некоторые активисты и обычные граждане, обращались к властям с просьбой о финансировании препарата «Возоритид».
Родители детей, страдающих от ахондроплазии, предоставляют Минздраву дополнительные пять дней.
