Заболевание «ахондроплазия» внесено в государственную программу редких заболеваний. Соответствующее постановление уже опубликовано . Это — результат протеста родителей детей с диагнозом «ахондроплазия».
«Спасибо всем, кто стоял рядом с нами у здания канцелярии и кто поддерживал нас в социальных сетях», — говорится в заявлении родителей.
Родители детей с диагнозом «ахондроплазия» продолжали свой протест 19 дней, требуя встречи с премьер-министром Грузии с целью договориться с ним о финансировании препарата «Возоритид», который помогает детям расти.
Кроме родителей и родственников, в акции участвовали студенты, представители оппозиции и гражданские активисты.
«Нет времени ждать»: борьба грузинских матерей за лекарство от ахондраплазии
